A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.抑制DNA的合成
C.與核糖體30S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D.與核糖體50S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.與核糖體70S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
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D.靶細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)失
E.血中游離脂肪酸和酮體增多
A.精蛋白鋅胰島素
B.格列本脲
C.格列齊特
D.苯乙福明
E.阿卡波糖
A.過(guò)敏反應(yīng)
B.胃腸道反應(yīng)
C.低血糖
D.胰島素耐受性
E.注射部位脂肪萎縮
A.促進(jìn)胰島素釋放
B.抑制胰血糖素的分泌
C.提高靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性
D.增加靶細(xì)胞膜上的受體
E.降低食物吸收
A.重癥糖尿病
B.非胰島素依賴性糖尿病
C.糖尿病合并妊娠
D.糖尿病酮癥酸中毒
E.糖尿病合并中度感染
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。