A.室性期前收縮
B.室性心動過速
C.室上性心動過速
D.房室傳導(dǎo)阻滯
E.二聯(lián)律
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A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.苯妥英鈉
A.抑制抗利尿素的分泌
B.增加腎血流量和濾過率
C.繼發(fā)性醛固酮增多癥
D.抑制腎小管膜ATP酶
E.增加交感神經(jīng)活力
A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農(nóng)
A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。