A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
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A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
A.結(jié)構(gòu)中含有游離酚羥基
B.顯酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血
E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用
A.普羅帕酮
B.普萘洛爾
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮
A.氮芥類
B.金屬配合物
C.磺酸酯類
D.多元醇類
E.亞硝基脲類
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。