A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
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A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
A.水相加至含乳化劑的油相中
B.油相加至含乳化劑的水相中
C.油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4:2:1
D.油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2:2:1
E.本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑
A.手工法
B.干膠法
C.濕膠法
D.直接混合法
E.機(jī)械法
A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專屬特征別的方法是()。