A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
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A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯
A.加增溶劑
B.制成絡合物
C.制成鹽類
D.用復合溶劑
E.制成前體藥物
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。