A.CMC-Na
B.HPC
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min
A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。