A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV
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A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
A.芐澤
B.賣澤
C.司盤
D.吐溫
E.苯扎溴銨
A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠
A.十二烷基硫酸鈉
B.司盤20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯銨
E.蔗糖脂肪酸酯
A.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
B.高分子溶液為均相液體制劑
C.高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系
D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象，稱為鹽析
E.高分子溶液的黏度與其相對分子質(zhì)量無關
最新試題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。