單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基()

A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降


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1.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是()

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是()

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

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根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

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