最新試題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項選擇題

()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:單項選擇題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年

題型:單項選擇題

()強調(diào)了關系營銷的重要性。 

題型:單項選擇題

()不是保健食品名稱的組織部分。

題型:單項選擇題

會員制營銷的實質(zhì)是()

題型:單項選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

題型:判斷題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應該按照假藥論處。

題型:判斷題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項選擇題