針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

新版GSP規(guī)定，藥品生產企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

（）不是保健食品劑型。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年

根據2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

下列不按麻醉藥品管理的是（）