A.病毒分離
B.雙份血清抗體檢測(cè)
C.支原體培養(yǎng)
D.特異性IgM檢測(cè)
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A.3-6天
B.6-8天
C.8-10天
D.10-12天
A.可以凝集人和動(dòng)物的紅細(xì)胞
B.具有中和甲型流感病毒的作用
C.具有酶活性
D.可與宿主細(xì)胞膜表面受體結(jié)合
A.較弱
B.較強(qiáng)
C.無(wú)潴鈉作用
D.很強(qiáng)
A.維生素K
B.維生素D
C.葉酸
D.維生素A
A.口服不吸收
B.與肝藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥等合用時(shí)需加大皮質(zhì)激素的用量
C.口服、注射均可吸收
D.在肝臟分布較多，主要在肝中代謝
最新試題
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
（）不是保健食品劑型。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。