《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

（）不是保健食品劑型。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是（）。 

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。