A.《WHO示范處方集》
B.《國(guó)家基本藥物目錄-基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分》
C.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》
D.《臨床診療指南》
E.《中國(guó)藥典-臨床用藥須知》
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A.品種
B.價(jià)格
C.品規(guī)
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.短期使用OTC的患者
B.使用地高辛、茶堿等治療窗較窄藥物的患者
C.患有高血壓,穩(wěn)定降壓的患者
D.用藥依從性不好的患者
E.第一次用藥者
A.低pH值
B.高溫(超過(guò)85℃)
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
()不是保健食品名稱的組織部分。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年