根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。