單項(xiàng)選擇題據(jù)聯(lián)合國公報,2005年全球人口因藥品不良反應(yīng)和不良事件死亡總數(shù)是()萬人次。
A.110
B.101
C.99.9
D.201
E.56
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1.單項(xiàng)選擇題女性,24歲,自10歲起發(fā)作性喘息,毎逢春天易于發(fā)病,尤其是在花園或者郊外等環(huán)境。此次發(fā)作已兩天,自服氨茶堿無效前來就診。下列哪項(xiàng)處理不妥?()
A.酮替酚
B.沙丁醇胺
C.應(yīng)用抗生素
D.補(bǔ)液
5.判斷題乙肝疫苗可以凍結(jié)保存。
最新試題
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
題型:單項(xiàng)選擇題
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
題型:單項(xiàng)選擇題
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
題型:單項(xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
題型:判斷題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
題型:單項(xiàng)選擇題