單項(xiàng)選擇題據(jù)聯(lián)合國公報,2005年全球人口因藥品不良反應(yīng)和不良事件死亡總數(shù)是()萬人次。

A.110
B.101
C.99.9
D.201
E.56


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最新試題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項(xiàng)選擇題

會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。 

題型:單項(xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:單項(xiàng)選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:單項(xiàng)選擇題