《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

（）不是保健食品劑型。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。