單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口,并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案.海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的()

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證書》


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2.單項(xiàng)選擇題處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布()

A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物

3.單項(xiàng)選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須取得()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》

4.單項(xiàng)選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得()

A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》

5.單項(xiàng)選擇題銷后退回的藥品應(yīng)先存放在()由驗(yàn)收員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收

A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。

題型:單項(xiàng)選擇題

二類精神藥品處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

題型:單項(xiàng)選擇題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

題型:單項(xiàng)選擇題