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A.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期
B.血藥波動(dòng)程度
C.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
最新試題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()