A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
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A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積
C.每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度升高,停止滴注后血藥濃度逐漸下降
A.半衰期
B.給藥次數(shù)
C.生物利用度
D.負(fù)荷劑量
E.維持劑量
最新試題
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()