A.為速釋型口服固體制劑
B.主藥具有低滲透性
C.制劑中的主藥必須在pH1~7.5范圍內具有高溶解性
D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
E.主藥具有較寬的治療窗
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你可能感興趣的試題
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.不流動水層
B.細胞間各種連接處
C.細胞形態(tài)
D.細胞膜
E.單層完整性
A.加入透膜吸收促進劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時間
A.生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分數(shù)F密切相關
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對胃腸道有刺激性的藥物
最新試題
藥物在體內的代謝都是屬于()
直接關系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質的是()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
藥物在體內的轉運主要是通過()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質是()
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
以下不屬于藥物向腦內分布的屏障的是()
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()
雌二醇可因體內代謝的結合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內代謝途徑是()