A.不流動水層
B.細胞間各種連接處
C.細胞形態(tài)
D.細胞膜
E.單層完整性
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A.加入透膜吸收促進劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時間
A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分數(shù)F密切相關(guān)
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對胃腸道有刺激性的藥物
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時間
E.藥物的溶出時間
最新試題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
影響胃液體排空的主要因素是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。