A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
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A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87~890C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?br />
B.棕櫚氯霉素混懸劑中,氯霉素為B晶型,故有治療作用
C.無定型為有效晶型
D.棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型,其中A晶型是有效晶型
E.棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高
最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()