A.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
B.糾正措施已完成并經(jīng)過了有效性驗(yàn)證
C.舉行了末次會(huì)議
D.審核員離開了審核現(xiàn)場(chǎng)
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A.審核委托方
B.技術(shù)專家
C.審核員
D.受審核方
A.對(duì)于審核來說,不符合指不符合審核準(zhǔn)則要求的審核發(fā)現(xiàn)
B.不符合報(bào)告應(yīng)以書面的形式提交給受審核方
C.應(yīng)該與受審核方一起評(píng)審不符合以確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
D.如果受審核方不接受審核組開具的不符合項(xiàng),審核組應(yīng)該暫時(shí)撤銷該不符合
A.審核員
B.審核方案管理人員
C.審核組長(zhǎng)
D.審核委托方
A.符合性
B.有效性
C.系統(tǒng)性
D.可用性
A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.工作場(chǎng)所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
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()是一種重要的收集信息的方法,并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí),如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
在審核過程中,如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題,審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況,在調(diào)整前,有關(guān)方面,例如()應(yīng)進(jìn)行討論。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由()完成。
對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因,并說明為消除不符合已采取或采取的具體()。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。()
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》,申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況,包括()。