A.健康篩查
B.健康損害的監(jiān)視
C.事件的時(shí)間損失率
D.按監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評(píng)價(jià)所需采取的措施
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A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.工作場(chǎng)所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》
A.管理體系有效性水平
B.以前審核結(jié)果
C.管理體系有效性水平和審核結(jié)果
D.管理體系有效性水平和以前審核結(jié)果
A.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、審核委托方
B.審核組長(zhǎng)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、受審核方
C.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、審核委托方或受審核方
D.審核組長(zhǎng)、審核方案管理人員、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或受審核方
A.安全防護(hù)眼鏡
B.發(fā)光標(biāo)志
C.面罩
D.安全帶、安全索
最新試題
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過(guò)程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過(guò)證實(shí)的()。
對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于()。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時(shí)間時(shí),應(yīng)考慮()。
在審核過(guò)程中,如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問(wèn)題,審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況,在調(diào)整前,有關(guān)方面,例如()應(yīng)進(jìn)行討論。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則,包括(),應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》,申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí),以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后()內(nèi)驗(yàn)證對(duì)嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況,包括()。