單項(xiàng)選擇題下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍()。

A.審核計(jì)劃
B.審核報(bào)告
C.審核作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.認(rèn)證證書(shū)


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1.單項(xiàng)選擇題審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。

A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫(xiě)審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃

2.單項(xiàng)選擇題在審核中,判斷合法的原則是()。

A.企業(yè)有法人資格
B.執(zhí)行者有單位主管的授權(quán)書(shū)
C.執(zhí)法主體內(nèi)容合法
D.執(zhí)法主體內(nèi)容程序合法

3.單項(xiàng)選擇題為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效,組織所采取的方法宜吸收不同來(lái)源的信息,特別是()的輸入信息。

A.過(guò)程和作業(yè)系統(tǒng)
B.過(guò)程和工作環(huán)境
C.過(guò)程、作業(yè)或系統(tǒng)人員
D.過(guò)程和人員

4.單項(xiàng)選擇題隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評(píng)審和批準(zhǔn)。

A.審核委托方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.受審核方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
C.審核委托方和審核組
D.審核委托方和受審核方

5.單項(xiàng)選擇題職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。

A.驗(yàn)證第一階段的合理性
B.確定受審核方是否滿(mǎn)足認(rèn)證注冊(cè)的要求
C.審核組全面評(píng)估受審核方的職業(yè)健康安全管理體系績(jī)效
D.以上都正確

最新試題

發(fā)生以下哪些情況時(shí),依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶(hù)的認(rèn)證資格。() 

題型:多項(xiàng)選擇題

針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱(chēng)為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效,組織所采取的方法宜吸收不同來(lái)源的信息,特別是()的輸入信息。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于審核證據(jù)的說(shuō)法正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

GB/T19011-2013《管理體系審核指南》標(biāo)準(zhǔn)審核原則中的“保密性”是指()安全。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在審核中,判斷合法的原則是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

審核通過(guò)后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。 

題型:多項(xiàng)選擇題

一次審核的結(jié)束是指()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題