A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書(shū)
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專(zhuān)業(yè)能力,可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施()。
()對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評(píng)審和批準(zhǔn)。
審核員現(xiàn)場(chǎng)查獲了審核證據(jù):甲是某公司起重機(jī)司機(jī),1年前通過(guò)《特種作業(yè)人員操作證》復(fù)審,因工作調(diào)整離崗8個(gè)月,現(xiàn)又調(diào)回起重機(jī)司機(jī)崗位,則甲必須經(jīng)(),確認(rèn)合格后才可上崗工作。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)(),做出是否更新認(rèn)證的決定。
有關(guān)審核要求正確的說(shuō)法是()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。