判斷題管理評審的輸入不需要包括修訂的法規(guī)要求。
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4.單項選擇題合同評審的內(nèi)容包括（）。
A.產(chǎn)品質(zhì)量要求
B.交貨期和方式
C.價格
D.a+b+c
5.單項選擇題組織保存記錄的期限應(yīng)（）。
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織方形產(chǎn)品的日期其不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.a+b+c
最新試題
由人體動作、體重所產(chǎn)生的能量來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械不屬有源醫(yī)療器械。
題型：判斷題
判斷以上事實是否有不合格項，若有，指出違反ISO13485：2003哪個條款，并簡述其理由；如沒有不合格項，也要簡述理由。
題型：問答題
采購（7.4）包括對（）的采購。
題型：單項選擇題
質(zhì)量控制是指質(zhì)量管理的一部分，致力于達(dá)到質(zhì)量要求。
題型：判斷題
ISO13485：2003是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn)，并遵循。
題型：判斷題
判斷以上事實是否有不合格項，若有則指出違反ISO13485：2003哪個條款，并簡述其理由；如無不合格項，也要簡述理由。
題型：問答題
ISO13485：2003版的發(fā)布時間是（）。
題型：單項選擇題
（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
題型：判斷題
以下哪些不是管理評審的目的？（）
題型：單項選擇題