A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
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A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
A.有機(jī)溶劑萃取
B.有機(jī)物捕集柱
C.高氯酸消解
D.有機(jī)濾膜過(guò)濾
A.強(qiáng)堿性(OH—)陰離子
B.強(qiáng)堿性(OH—)陽(yáng)離子
C.強(qiáng)酸性(H+)陽(yáng)離子
D.強(qiáng)酸性(H+)陰離子
A.淋洗液壓油和輸液泵
B.進(jìn)樣閥
C.分離柱和抑制柱
D.檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)
A.高效離子色譜
B.離子排斥色譜
C.流動(dòng)相色譜
D.凝膠滲透色譜
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí),采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜,并能滿(mǎn)足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱(chēng)取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法,除去干擾。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計(jì)。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)適用于地表水、地下水和降水中總磷酸鹽的測(cè)定。