A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
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A.有機(jī)溶劑萃取
B.有機(jī)物捕集柱
C.高氯酸消解
D.有機(jī)濾膜過(guò)濾
A.強(qiáng)堿性（OH—）陰離子
B.強(qiáng)堿性（OH—）陽(yáng)離子
C.強(qiáng)酸性（H+）陽(yáng)離子
D.強(qiáng)酸性（H+）陰離子
A.淋洗液壓油和輸液泵
B.進(jìn)樣閥
C.分離柱和抑制柱
D.檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)
A.高效離子色譜
B.離子排斥色譜
C.流動(dòng)相色譜
D.凝膠滲透色譜
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.甲醇
D.乙醚
最新試題
在離子色譜分析中，進(jìn)樣體積大，水負(fù)峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負(fù)峰越小。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后，可直接進(jìn)樣。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中，在干燥器內(nèi)保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí)，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定，于4℃以下冷藏、避光保存，測(cè)定前過(guò)濾。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。