A.定量限和檢測限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
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A.測量值與真值接近的程度
B.同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測定供試品的最低量
A.為限度檢查
B.為含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
E.用于原料藥檢查
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改
A.錯(cuò)誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯(cuò)誤的行為
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
最新試題
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
中國藥典收載的物理常數(shù)有()。
中國藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)為()。
方法誤差屬()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。