A.發(fā)射光的強(qiáng)度
B.激發(fā)光的強(qiáng)度
C.吸收光的強(qiáng)度
D.光的強(qiáng)度
E.紫外光光源的強(qiáng)度
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A.紫外檢測器
B.紅外檢測器
C.熱導(dǎo)檢測器
D.電子捕獲檢測器
E.光焰離子化檢測器
A.2~10
B.1~14
C.3~8
D.1~10
E.2~8
A.紫外線分光光度法
B.紅外線分光光度法
C.直接電位法
D.X-衍射光譜
E.熒光光譜
A.透光率與溶液濃度、光路長度成正比關(guān)系
B.透光率的對數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系
C.吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系
D.吸收度與溶液濃度成正比,透光率的負(fù)對數(shù)與濃度成反比
E.吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系
A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測定樣品池的吸收度
B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi),以空氣為空白,測定其吸收度
C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi),以空吸收池為空白,測定其吸收度
D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi),以水為空白,測定其吸收度
E.將溶劑裝在吸收池內(nèi),以水為空白,測定其吸收度,然后從樣品吸收中減去此值
最新試題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
中國藥典收載的物理常數(shù)有()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
測得值與真值接近的程度的是()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
“藥品檢驗(yàn)報告書”必須有()。