A.未知藥物
B.儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物
C.結(jié)構(gòu)不明確的藥物
D.B+C
E.A+B
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A.樣品名稱
B.含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~0.14g
E.0.05~1.5g
最新試題
可定誤差是指()。
計(jì)量器具是指()。
中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
RSD表示()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。