單項選擇題GMP是指（）。
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
E.分析質(zhì)量管理
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題美國國家處方集的縮寫符號為（）。
A.WHO
B.GMP
C.INN
D.NF
E.USP
2.單項選擇題英國藥典的縮寫符號為（）。
A.GMP
B.BP
C.GLP
D.RP-HPLC
E.TLC
3.單項選擇題目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為（）。
A.2000年版
B.2005年版
C.2015年版
D.2007年版
E.2009年版
4.單項選擇題《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
5.單項選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.USP
B.GLP
C.BP
D.GMP
E.GCP
最新試題
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）。
題型：單項選擇題
測得值與真值接近的程度的是（）。
題型：單項選擇題
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（）。
題型：單項選擇題
現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執(zhí)行的（）。
題型：單項選擇題
中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。
題型：單項選擇題
RSD表示（）。
題型：單項選擇題
標(biāo)準(zhǔn)品是（）。
題型：單項選擇題
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。
題型：單項選擇題
“藥品檢驗報告書”必須有（）。
題型：單項選擇題
中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（）。
題型：單項選擇題