單項(xiàng)選擇題目前,《中華人民共和國藥典》的最新版為()。
A.2000年版
B.2005年版
C.2015年版
D.2007年版
E.2009年版
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
2.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。
A.USP
B.GLP
C.BP
D.GMP
E.GCP
3.單項(xiàng)選擇題干燥失重主要檢查藥物中的()。
A.硫酸灰分
B.灰分
C.易碳化物
D.水分及其他揮發(fā)性成分
E.結(jié)晶水
4.單項(xiàng)選擇題微孔濾膜法是用來檢查()。
A.氯化物
B.砷鹽
C.重金屬
D.硫化物
E.氰化物
5.單項(xiàng)選擇題藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它()。
A.是有療效的物質(zhì)
B.是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.可能引起制劑的不穩(wěn)定性
最新試題
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
題型:單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
題型:單項(xiàng)選擇題
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
題型:單項(xiàng)選擇題
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
計(jì)量器具是指()。
題型:單項(xiàng)選擇題
RSD表示()。
題型:單項(xiàng)選擇題
中國藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)為()。
題型:單項(xiàng)選擇題