單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中，為了加強(qiáng)對(duì)有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的控制，可以采用（）。
A.HPLC 法
B.UV 法
C.MS 法
D.TLC 法
E.NMS 法
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最新試題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：?jiǎn)柎痤}
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品的鑒別中，藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
熱原檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過程決策程序圖的用途。
題型：?jiǎn)柎痤}
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題