A.高壓電纜
B.X線管
C.高壓變壓器
D.燈絲變壓器
E.以上都不是
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A.自耦變壓器
B.空間電荷補(bǔ)償器
C.控制開關(guān)
D.燈絲加熱變壓器
E.以上都不是
A.鐵
B.銅
C.鋁
D.鎢
E.以上都是
A.s
B.t
C.kV
D.mA
E.mAs
A.±10%
B.±7%
C.±5%
D.±3%
E.±1%
A.高壓變壓器次級中心端
B.自耦變壓器輸出兩端
C.高壓變壓器初級兩端
D.X線管陽極端與地
E.燈絲加熱變壓器兩端
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗(yàn)時無需進(jìn)行（）。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？