A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設市藥品監(jiān)督管理部門
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
A.產(chǎn)權證明復印件
B.租賃協(xié)議復印件
C.地理位置圖、平面圖
D.存儲條件說明
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安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
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