填空題一次性使用無菌醫(yī)療器械購銷記錄應(yīng)包括：購銷日期、（）、（）、（）、（）、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號、滅菌批號、經(jīng)辦人及負責(zé)人簽名、產(chǎn)品有效期等。
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應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）
題型：單項選擇題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
題型：單項選擇題
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
題型：單項選擇題
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標準的是（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
題型：單項選擇題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險管理中的職責(zé)包括（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括（）
題型：多項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是（）
題型：多項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
題型：單項選擇題