以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>