關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。