以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。