A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定
B.不確定度宜用方差表示
C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各部確定度分量之和
D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)可以用于檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定
E.臨床檢驗(yàn)是特殊的測(cè)量領(lǐng)域,GUM原來不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域
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A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)
B.標(biāo)準(zhǔn)差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用,疑慮永不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量
C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.不確定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)
E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定,不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位,無論基本或?qū)С鯯I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.檢驗(yàn)方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可有可無
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級(jí)參考物質(zhì)(純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。