A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定,不可改動
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位,無論基本或?qū)С鯯I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
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A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測量的屬性
E.檢驗(yàn)方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可有可無
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級參考物質(zhì)(純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應(yīng)
A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測量試劑上就是分析為,即所檢測的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可由可無
A.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會存在特異性問題
C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問題是精密度不足
D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
最新試題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()