單項選擇題質(zhì)量管理體系審核是指依據(jù)質(zhì)量管理體系標準及審核準則對組織的質(zhì)量管理體系的下列項目進行客觀評價的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程:()
A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
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1.單項選擇題記錄控制的主要目的是為了解決記錄的下列哪項,以便在保存期限內(nèi)檢索到所需要的記錄以提供證據(jù):()
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準確性
E.時效性
2.單項選擇題質(zhì)量手冊是組織規(guī)定哪個體系中的文件:()
A.質(zhì)量改進體系
B.質(zhì)量檢驗體系
C.質(zhì)量認證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實驗室認可體系
3.單項選擇題內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)是:()
A.合同評審
B.質(zhì)量管理體系標準
C.質(zhì)量管理體系運行情況
D.人力能力評價報告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
4.單項選擇題在質(zhì)量管理所需的所有資源中最根本的資源是:()
A.檢測技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
5.單項選擇題醫(yī)學(xué)實驗室的質(zhì)量方針的決策人員是:()
A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗的人員
最新試題
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
題型:單項選擇題
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進行一次評審和更新?()
題型:單項選擇題
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
題型:單項選擇題
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
題型:判斷題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
題型:單項選擇題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
題型:單項選擇題
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
題型:單項選擇題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
題型:判斷題
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
題型:單項選擇題