A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
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A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員
A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
最新試題
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()