A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓
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A.應充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學習和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.檢驗結(jié)果的準確性與供應商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應由供應商定期校準
C.邀請供應商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應商清楚地認識到患者的需求
E.應與供應商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
最新試題
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
實驗室安全管理程序應多長時間進行一次評審和更新?()