A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
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A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.應(yīng)對標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評估
B.應(yīng)對檢測報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評估
C.應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測結(jié)果
E.患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報(bào)告必須有檢測實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.質(zhì)評計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價(jià)報(bào)告
最新試題
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()