A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
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A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()