A.當月的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
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A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項目
C.將此結果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準液重新校準儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復溶后穩(wěn)定
E.到實驗室后有效期應在半年以內(nèi)
A.不精密度
B.不準確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.功效函數(shù)圖
D.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
A.平均數(shù)一卡方控制圖
B.單值控制圖
C.Z-分數(shù)圖
D.平均值一極差(X-R)控制圖
E.百分數(shù)變異
最新試題
以下關于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
下列關于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
關于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
關于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
能力評估后的授權,在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。