A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
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A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.功效函數(shù)圖
D.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
A.平均數(shù)一卡方控制圖
B.單值控制圖
C.Z-分?jǐn)?shù)圖
D.平均值一極差(X-R)控制圖
E.百分?jǐn)?shù)變異
A.及時(shí)直觀地反映出分析工作的穩(wěn)定性和趨向性
B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析中的異?,F(xiàn)象和緩慢變異,如用標(biāo)準(zhǔn)偏差和極差控制圖,可以估計(jì)例行檢測過程的變動性
C.在例行實(shí)驗(yàn)室工作中,它是決定觀察值取舍的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)之一
D.能及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測過程是否存在明顯的系統(tǒng)偏差,并指出偏差的方向
E.為評定實(shí)驗(yàn)室分析工作質(zhì)量惟一依據(jù),是檢驗(yàn)各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)據(jù)是否一致的惟一有效方法
最新試題
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。